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肿瘤基因检测消化道肿瘤

荆门胃肠-65基因(组织版含MSI)

临床应用

胃肠

样本类型

组织(石蜡切片)

检测方法

NGS

价格

7440元

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

7440元一次付清吗?有没有其他隐形费用?
您好,费用7440元是一次性收取的,涵盖了检测及报告相关的所有费用,没有额外隐形收费。请注意,此为自费项目,费用需您自行承担。
报告出来后,检测机构会帮我联系医生吗?
检测机构一般不会直接联系您的医生。他们会将报告提供给您,并建议您携带报告与您的主治医生进行沟通,由医生结合您的全面情况来制定后续计划。
这个检测对保险(比如重疾险)投保和理赔有影响吗?费用能用来抵税吗?
这属于个人财务和保险规划范畴。检测结果可能影响某些健康险的投保或理赔审核,具体情况请务必咨询您的保险顾问。关于检测费用能否用于个人所得税专项附加扣除,目前国家相关政策并未明确将其列入,建议您咨询专业的税务人士。
检测出有遗传相关的突变,对下一代(比如我的孩子)有什么影响?
如前所述,本检测主要针对体细胞突变,通常不遗传。但如果报告明确指出了胚系突变(与遗传相关),则意味着您的子女有50%的概率遗传该突变,可能增加其未来患相关肿瘤的风险。这需要遗传咨询师为您详细解读和制定家庭管理计划。
报告出来后,你们会联系我吗?还是得我自己查?
报告完成后,您的专属顾问会第一时间通过您预留的联系方式(如电话或微信)主动通知您。您也可以在我们的官方查询平台使用个人信息查看报告状态。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (9条,均分4.9)

黄** 已验证 二次手术前

产品不错,涵盖基因很全,MSI结果也出来了。给四星是觉得,对于我这种已经确诊的患者,如果能有针对我情况的、更进阶的检测套餐(比如包含更全面的耐药监测基因),哪怕价格再高一点,我也愿意考虑。现在这个算是基础全面版吧。

机构回复

非常感谢您提出的深度需求。我们确实有面向不同病程阶段的系列产品。您的建议我们会反馈给产品团队,后续我们的顾问也可以根据您的具体治疗阶段,为您介绍更合适的监测型检测方案。

2026-04-2713人觉得有用
毛** 已验证 肠癌患者

我是因为有甲状腺结节,医生建议查一下胃肠相关风险。下单后有点懵,不知道流程。没想到客服第二天就主动打电话来,一步步教我怎么准备材料、寄送样本,连快递怎么包装都说得很细。寄出后也及时通知我样本已收到、正在检测,让我很安心。这种主动跟进的服务真的少见。

机构回复

很高兴我们的流程指引和主动跟进能让您感到安心。我们深知检测前的清晰指引非常重要,后续有任何关于结节管理的问题,也欢迎随时通过您的专属客服咨询。

2026-04-2429人觉得有用
朱** 已验证 结直肠癌

给个3星吧。报告本身很专业,但等待时间比当初告知的长了一周多。期间催过,客服态度挺好,解释说有个复核流程需要时间。能理解你们对准确性的负责,但建议在预估时间时更保守一点,或者中间给个进度更新,别让我们干等。报告解读服务本身是满意的。

机构回复

非常抱歉给您的等待超出了预期,感谢您的理解和建议。由于复杂案例需要进行专家复核以确保万无一失,有时会延长时间。我们已着手优化流程通知机制,将更主动地告知进度,改善体验。

2026-04-2252人觉得有用
谢** 已验证 乳腺癌术后

作为患者,我不仅关心治疗,也关心会不会遗传给子女。这个检测的遗传模块分析得很清晰,告诉我这个突变是体细胞突变(后天获得的),不是胚系突变(遗传的),让我松了一口气,不用整天担心孩子了。这个结果对我心理上的支持非常大。

机构回复

完全理解您对下一代的关爱与担忧。明确区分体细胞突变与胚系突变,是遗传咨询的核心价值之一。能为您解除这份心理负担,我们感到特别高兴。祝愿您全家健康!

2026-04-0211人觉得有用
魏** 已验证 肺癌家属

整体不错,报告内容详实。但是等待时间比宣传的“5-7个工作日”多等了一天,虽然理解可能有样本或技术原因,但等待的最后阶段确实很焦灼。希望时间预估能更精准,或者提前告知可能延误。

机构回复

感谢您的反馈,对于时效未完全达到您的预期,我们深表歉意。我们会加强内部流程管理和异常情况预估,并优化与客户的预沟通,让时间预期更精准透明。感谢您的监督与包容。

2026-04-0966人觉得有用
万** 已验证 家族史筛查

我是肠癌患者,术后检测。流程顺畅,但价格确实不便宜,医保还不能报销,全自费有点压力。不过转头一想,这关乎后续治疗大方向,相当于买个‘治疗地图’,又觉得该花。报告内容很扎实,就是希望未来价格能更亲民些。

机构回复

完全理解您对价格的感受。目前肿瘤基因检测尚未纳入医保普适范围,我们也在积极推动中。我们承诺会将资源持续投入于技术升级与成本控制,力求让更多患者受益于精准医疗。感谢您的选择与理解。

2026-04-1617人觉得有用
尹** 已验证 主治医生推荐

作为胃癌家属,最看重的是检测的靠谱。这次结果和临床表征吻合,指导用药也有效果。扣一分是因为在等待过程中,虽然有条码可查状态,但主动推送的进度通知可以更频繁些,等的时候总忍不住去刷,有点焦虑。

机构回复

非常理解您等待时的焦虑心情。感谢您的建议,我们正在升级客户系统,未来将实现更细分、更主动的进度节点推送(如“样本已接收”、“正在分析”等),减少您的等待疑虑。再次感谢!

2026-02-2649人觉得有用
曾** 已验证 二次手术前

整个检测流程的提醒服务很到位,从样本寄出、签收、到报告出炉,每个关键节点都有短信或微信提醒,不会让人干等着心里没底。这种被“惦记”着的感觉,在生病的时候特别温暖。

机构回复

感谢您用“温暖”这个词来形容我们的服务!我们深知在诊疗过程中信息透明的重要性,节点提醒是基础服务,能为您带来一点安心,我们倍感欣慰。祝您一切安好!

2026-02-2618人觉得有用
韩** 已验证 术后复查

我要特别表扬一下我的遗传咨询环节。因为我查出了一个意义未明的遗传突变,咨询老师没有敷衍,而是详细解释了为什么未明,以及未来如果研究有进展,我可以通过什么渠道更新信息。还主动询问了我的家族成员健康状况,给了绘制家族图谱的建议,非常负责。

机构回复

感谢您的特别表扬!遗传咨询的核心正在于对“不确定性”的坦诚沟通和长期管理。我们很高兴咨询老师细致、负责的服务打动了您。请放心,我们会是您长期的遗传健康顾问。

2026-01-2432人觉得有用

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